Unidad de Vectores Virales

La Unidad de Vectores Virales proporciona a los investigadores la ayuda necesaria para el uso de vectores virales de transferencia génica en estudios de investigación básica y clínica. Nosotros asesoramos a los investigadores en la elección de vectores específicos en función de sus objetivos científicos, posteriormente, suministramos los vectores necesarios desde nuestra colección particular y, finalmente, producimos y purificamos estos vectores en la escala y grado de purificación requeridos. La gran mayoría de los vectores generados son solicitados por los grupos de investigación de Inbiomed, aunque también generamos a petición como servicio externo, vectores virales para grupos de investigación pertenecientes a diferentes instituciones. Actualmente, los vectores virales elaborados en esta unidad son derivados de lentivirus, adenovirus o virus adeno-asociados (AAV).

Aplicaciones

In Vitro
- Transducción de cultivos primarios y células stem para el silenciamiento, o sobreexpresión de genes específicos.
- Generación de células stem pluripotentes inducidas (iPS).
In Vivo:
- Transducción en modelos animales de diferentes enfermedades.

Por otro lado, estamos interesados en el diseño de nuevos vectores lentivirales y AAVs con mejora de su tropismo hacia líneas celulares o tejidos específicos. En el caso de los vectores lentivirales, esta mejora se está llevando a cabo mediante la utilización de promotores específicos de tejido y de diferentes envueltas proteicas. Así mismo, estamos modificando vectores derivados de AAV mediante manipulación genética de dominios funcionales de la cápsida, en busca de un tropismo selectivo hacia tumores primarios y cancer stem cells. El desarrollo de nuevos vectores AAV con mejorada especificidad tisular facilitará su posterior aplicación clínica en terapia génica.

Personal

Responsable de la Unidad: Cristina Sánchez (csanchez@inbiomed.org)
Personal Técnico: Amaia Izeta